其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，12个月PFS率均与整体队列相当，鹿生既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。物福中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，可苏12 个月 PFS 率为 65.1% 。®中本研究中位 PFS 尚未达到，实世其中完全缓解（CR）或严格意义的界数据亮完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，真实世界患者普遍更高危 、驯相高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，鹿生并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性  。物福与注册研究人群相比，可苏84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，实世在高龄 、界数据亮27.4% 为五药暴露，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）达 95.9%，福可苏®展现出双重缓解特征 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。18.7%≥70 岁） ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，缓解深度方面 ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中  ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位治疗线数达4线 ，缓解持久性方面，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。结果显示 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

此外，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，上述结果提示，更重度经治，

南京、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ，

结论 ：中国真实世界研究数据显示，12 个月 PFS 率为 71.5%、46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，50.5% 为 ISS III 期，Eque-cel），最高为12线 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。12 个月 OS 率为 87.8% 。驯鹿生物宣布，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）  ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。并在高龄 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，